Kami adalah pengeluar produk jentera profesional-memaparkan pelbagai jenis pengadun konkrit mudah alih yang berkualiti, loji batching konkrit, loji konkrit mudah alih, loji pembancuh asfalt, trak pembancuh konkrit muat sendiri, pam konkrit treler, mesin membuat bata, dll.
Kultur Tisu Tumbuhan. Kultur tisu tumbuhan ditakrifkan sebagai pengkulturan benih tumbuhan, organ, eksplan, tisu, sel, atau protoplas pada media nutrien sintetik yang ditakrifkan secara kimia.
Flora endemik, terutamanya pokok, boleh mewakili keseluruhan budaya, dan kesihatan mereka sebagai kiasan kekuatan masyarakat. Awal tahun ini Patrut et al. (
Pembiakan mikro tumbuhan berasaskan budaya secara in vitro telah mendapat banyak kepentingan sejak tiga dekad yang lalu kerana teknik ini dianggap sebagai alat yang berdaya maju untuk pengeluaran besar-besaran tumbuhan penting secara komersial bagi tanaman perubatan, hortikultur, tanaman perladangan, dan kepentingan farmaseutikal (Thorpe). 2007).Begitu juga beberapa spesies tumbuhan
1. Pengenalan. Permulaan kajian in vitro sel tumbuhan dan kultur tisu bermula pada tahun 1902, apabila Gottlieb Haberland membentangkan hipotesis "totipotensi" bahawa setiap sel mempunyai semua maklumat genetik yang diperlukan untuk menghasilkan tumbuhan yang sempurna [1,2]. Sel yang dibezakan dalam tumbuhan mampu memasuki semula kitaran sel, membiak dan menjana semula tisu dan
Linum usitatissimum L. merupakan tumbuhan yang digunakan oleh manusia sejak zaman dahulu. Pada masa ini rami mempunyai kepentingan industri dan pemakanan. Program pemulihan penanaman dan pemprosesan rami dilaksanakan untuk memperbaharui kepentingan tumbuhan ini untuk pertanian dan ekonomi. Kaedah dan teknik kejuruteraan genetik tisu tumbuhan
Kita boleh mengasingkan dan mengenal pasti dua pengasingan bakteria utama daripada kultur in vitro kurma, iaitu Bacillus subtilis dan B. cereus [10], B. cereus dan B. subterraneus [40]. Sebaliknya
Bahan cemar mikrob boleh diperkenalkan dengan eksplan yang digunakan untuk memulakan kultur tisu tumbuhan dan pada setiap peringkat proses kultur tisu di makmal [3, 4, 33]. Walau bagaimanapun, selalunya sukar untuk menentukan sumber atau sumber pencemaran yang tepat daripada penilaian yang boleh dilihat terhadap yang tercemar
Dua gen yang aktif dalam langkah awal biosintesis flavonoid telah diasingkan daripada perpustakaan cDNA sitrus, dan corak ekspresi mereka dianalisis semasa perkembangan buah sitrus (Citrus unshiu Marc.) berhubung dengan kandungan flavonoid. Klon cDNA masing-masing daripada chalcone isomerase (CHI, CitCHI) dan flavanone 3-hydroxylase (F3H, CitF3H) adalah
Kehidupan manusia bergantung kepada biodiversiti tumbuhan dan cara penggunaan tumbuhan ditentukan secara budaya. Walaupun ahli antropologi telah menggunakan kaedah perbandingan filogenetik (PCM) untuk mendapatkan
Metabolisme sekunder tumbuhan adalah sumber penting produk perubatan dan perindustrian. Walaupun ekosistem semula jadi masih merupakan fon terpenting bagi bahan jenis ini, penuaian flora spontan yang berlebihan boleh bertindak sebagai punca langsung kehilangan biodiversiti. Teknologi yang berbeza digunakan untuk pengeluaran in vitro yang, sebagai tambahan
Kultur tisu tumbuhan boleh ditakrifkan secara meluas sebagai penyelenggaraan sel, tisu atau organ secara in vitro secara aseptik di bawah keadaan yang ditetapkan. Perkembangan perintis untuk mengekalkan sel tumbuhan terpencil bermula sejak awal 1900-an [].Haberlandt telah memperkenalkan konsep totipotensi, yang merujuk kepada genetik unik
Analisis data RNA-seq kultur sel tumbuhan BY-2 (Yang et al., 2015; Yang et al., 2017) mendedahkan tahap ekspresi enzim yang tinggi dalam kedua-dua kitaran TCA dan glukoneogenesis, dengan purata transkrip per juta (TPM) untuk enzim dalam kitaran TCA ialah 368 dan glikolisis 717. Bagaimanapun enzim khusus untuk kitaran glioksilat, malat
Kepentingan jagung (Zea mays L.) kepada pertanian global, ekonomi dunia, dan keselamatan makanan diketahui secara meluas dan meningkat. Program pembiakan jagung semasa disepadukan secara mendalam dengan kemajuan teknologi terkini dan pesat dalam penjujukan genom, biologi pengiraan, dan teknologi genotaip dan fenotaip baharu.
Hemasitometer. Analisis imej. Mikroskopi. Budaya mikrospora. Untuk kultur in vitro sel tumbuhan dan haiwan, salah satu langkah kritikal ialah melaraskan ketumpatan sel awal. Contoh tipikal ini ialah kultur mikrospora terpencil, di mana ketumpatan sel tertentu telah ditentukan untuk
Kultur tisu tumbuhan boleh ditakrifkan secara meluas sebagai penyelenggaraan sel, tisu atau organ secara in vitro secara aseptik di bawah keadaan yang ditetapkan. Perkembangan perintis untuk mengekalkan sel tumbuhan terpencil bermula sejak awal 1900-an [].Haberlandt telah memperkenalkan konsep totipotensi, yang merujuk kepada genetik unik
Compton ME (1994) Kaedah statistik yang sesuai untuk analisis data kultur tisu tumbuhan. Kultus Organ Tisu Sel Tumbuhan 37:217–242 Compton ME (2010) Elemen penyelidikan in vitro. Dalam: Trigiano RN, Grey DJ (eds) Budaya sel tumbuhan, pembangunan dan bioteknologi. CRC, Boca Raton, FL, hlm
pengenalan. Haploid ialah jenis peringkat ploidi asas, dari mana diploid atau tetraploid mudah dihasilkan melalui penggandaan kromosom. Mikrospora sebagai sel gametik yang telah mengalami androgenesis mampu menghasilkan tumbuhan haploid melalui kultur in vitro. Budaya mikrospora ini menyediakan cara yang berguna untuk penternak tumbuhan
Mikroorganisma bakteria yang terpendam dalam kultur in vitro boleh mengehadkan kecekapan kaedah in vitro untuk pemuliharaan sumber genetik. Dalam kajian ini, kami menyaring 2,373 aksesi daripada koleksi plasma nutfah kentang manis in vitro Pusat Kentang Antarabangsa di Lima, Peru untuk bakteria yang dikaitkan dengan plantlet dalam tisu
Dalam konteks ini, beberapa keperluan telah menyebabkan saintis tumbuhan menggunakan kaedah RT-PCR masa nyata dan bukannya pembersihan utara. Pertama, analisis lebih daripada sepuluh gen oleh pembersihan utara adalah kerja yang agak membosankan dan berulang, kerana beberapa tompok yang sama perlu disediakan (Dong et al.,
Kepentingan jagung (Zea mays L.) kepada pertanian global, ekonomi dunia, dan keselamatan makanan diketahui secara meluas dan meningkat. Program pembiakan jagung semasa disepadukan secara mendalam dengan kemajuan teknologi terkini dan pesat dalam penjujukan genom, biologi pengiraan, dan teknologi genotaip dan fenotaip baharu.
Matlamat utama pembiakan mikro in vitro adalah untuk mendapatkan tumbuhan jenis benar untuk mengekalkan ciri tumbuhan induk, tetapi, semasa kultur in vitro, terdapat kemungkinan perubahan genetik yang biasanya dikenali sebagai "variasi somaklonal" (Larkin dan Scowcroft 1981). Berlakunya kecacatan genetik akibat daripada variasi somaklonal dalam
Hemasitometer. Analisis imej. Mikroskopi. Budaya mikrospora. Untuk kultur in vitro sel tumbuhan dan haiwan, salah satu langkah kritikal ialah melaraskan ketumpatan sel awal. Contoh tipikal ini ialah kultur mikrospora terpencil, di mana ketumpatan sel tertentu telah ditentukan untuk
Pada akhir 1980-an dan awal 1990-an, tumbuhan dan kultur sel penggantungan tumbuhan telah dicadangkan sebagai sistem pengeluaran alternatif (Hiatt et al., 1989; Fischer et al., 1999). Khususnya, skalabiliti sistem berasaskan tumbuhan digabungkan dengan kos penanaman tumbuhan yang rendah diramalkan sebagai pemacu utama untuk mengurangkan pengeluaran.
Tindak balas tekanan dan pertahanan berhubung dengan pengeluaran metabolit sekunder tumbuhan. Tindak balas tekanan dalam tumbuhan terdiri daripada himpunan tindak balas molekul, percakapan silang selular dan isyarat yang dimulakan melalui pengesanan kesan tegasan biotik atau abiotik tertentu atau gabungan yang boleh mengakibatkan induksi SM [].Kebal tumbuhan.
Abstrak. Variasi somaklonal (SC) dalam tumbuhan yang dijana semula daripada kultur tisu, melalui organogenesis atau embriogenesis somatik, sering dikaitkan dengan keabnormalan dalam kandungan asid deoksiribonukleik (DNA), iaitu aneuploidi dan poliploidi. Flow cytometry (FCM) menggunakan fluorochrome propidium iodide spesifik asid nukleik telah terbukti
Analisis data RNA-seq kultur sel tumbuhan BY-2 (Yang et al., 2015; Yang et al., 2017) mendedahkan tahap ekspresi enzim yang tinggi dalam kedua-dua kitaran TCA dan glukoneogenesis, dengan purata transkrip per juta (TPM) untuk enzim dalam kitaran TCA ialah 368 dan glikolisis 717. Bagaimanapun enzim khusus untuk kitaran glioksilat, malat
Kesimpulan utama Kultur tisu tumbuhan sebagai alat penting untuk pengeluaran berterusan sebatian aktif termasuk metabolit sekunder dan molekul kejuruteraan. Kaedah baru (penyuntingan gen, tekanan abiotik) boleh meningkatkan teknik. Manusia mempunyai sejarah panjang bergantung kepada tumbuhan untuk bekalan makanan, tempat tinggal dan, yang paling penting,
Memupuk bakteria asli daripada akar tumbuhan yang ditanam dalam persekitaran tertentu adalah penting untuk membedah fungsi mikrobiota akar untuk pertumbuhan dan kesihatan tumbuhan dengan strain khusus.
